針對細胞Furin蛋白酶研發 抗新冠病毒之潛力新穎藥物

研究團隊鎖定調控病毒感染及複製的關鍵宿主分子進行抗病毒藥物之研發。發現細胞中Furin蛋白酶可切割新冠病毒之棘蛋白(Spike)，對棘蛋白所引發之細胞融合(Syncytium)至關重要。進一步針對Furin蛋白酶為標的，進行抗病毒藥物之開發，找到兩個Furin蛋白酶抑制劑，能分別經由阻斷病毒進入細胞及抑制病毒RNA轉錄，有效抑制包括D614G變異株之新冠病毒在宿主細胞中進行複製及感染所引發的細胞融合病變，成為後續開發潛力抗新冠病毒藥物的先導藥物。

(此研究成果發表於2020年十月的Cell Reports期刊。)

新冠病毒(SARS-CoV-2)的全球大流行對人類健康造成極大威脅，研發有效的抗病毒藥物是目前極為迫切的重要課題。本研究結果指出抑制Furin蛋白酶可顯著降低棘蛋白切割所引發之細胞融合，有效阻擋病毒感染及散播及所引發之細胞病變，提供後續開發抗新冠病毒藥物的潛力先導藥物。